我院举行药物临床试验与伦理审查的制度流程专题培训
2014-10-10
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为持续推进我院新药临床试验申报的准备工作，提高临床研究人员对GCP机构和伦理委员会相关制度文件的掌握和了解，我院于19日下午在门诊三楼多功能会议室召开GCP培训会议。各专业组研究人员、机构办公室、伦理委员会成员等60余人参加了培训。会议由GCP机构办主任丁洁卫主持。
本次会议由机构主任钱宇，办公室主任丁洁卫和伦理委员会副主任王勋英分别为大家讲授了《药物临床试验机构制度》、《药物临床试验标准操作流程》和《药物临床试验伦理审查》三方面内容。三位讲者通过将制度分类化和试验流程图示化，深入形象地介绍了药物临床试验应该遵守的制度流程与伦理原则，帮助培训人员更好地理解、掌握培训的内容。
钱宇主任强调：科学和伦理有如轨道上两条并行的铁轨，只有轨道稳固了，才能确保GCP这趟列车安全地到达终点站。（药物临床试验机构办公室）
会议全景
机构主任钱宇讲授《药物临床试验机构制度》
办公室主任丁洁卫讲授《药物临床试验标准操作流程》
伦理委员会副主任王勋英讲授《药物临床试验伦理审查》
