我院召开国家药物临床试验机构申报启动会
2013-11-26
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为进一步提升医院综合实力和教学科研水平，11月20日下午，我院召开了国家药物临床试验机构申报启动会，医院领导、职能部门及临床科室中层干部共100多人参加了会议。
会上，药事处丁洁卫处长作《GCP与药物临床试验机构申报》培训，对药品临床试验管理规范（GCP）与药物临床试验机构资格认定作简单介绍，包括GCP的目的、宗旨，药物临床试验机构资格申请流程、机构申报内容、药物临床试验机构资格认定标准等。钱宇副院长作动员，他指出，申报国家药物临床试验机构资质是医院实力的展示，是相关学科科研能力提升的机会，希望相关学科积极参与，同时要求药物临床试验要在科学性、伦理性的原则下开展。
药物临床试验机构资格认证工作是药物临床试验过程规范、实验结果科学和提高临床研究质量的重要保证，也是保护受试者权益和用药安全的有效手段。获得药物临床试验资格，医院不仅可以承担药物临床试验项目，而且又能有效提升科研、医疗和学术水平，对促进循证医学研究、提高合理用药水平、规范医疗伦理工作等起到积极作用。
此次会议的召开拉开了我院申报国家药物临床试验机构工作的帷幕，标志国家药物临床试验机构资格认证工作在我院正式启动。希望通过全院职工的共同努力，我院能早日通过GCP资格认证。（药物临床试验机构办公室）
